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Isoguvacine hydrochloride

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产品编号 T11684Cas号 68547-97-7
别名 异四氢烟酸, 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxylic acid hydrochloride

Isoguvacine hydrochloride (1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxylic acid hydrochloride) 是 GABA 受体激动剂。它与大鼠突触皮质膜结合并激活 α1β2γ2S、α2β2γ2S、α3β2γ2S、α5β2γ2S 和 ρ1 亚基 GABAA 受体。

Isoguvacine hydrochloride
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Isoguvacine hydrochloride

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纯度: 99.41%
产品编号 T11684 别名 异四氢烟酸, 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxylic acid hydrochlorideCas号 68547-97-7

Isoguvacine hydrochloride (1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxylic acid hydrochloride) 是 GABA 受体激动剂。它与大鼠突触皮质膜结合并激活 α1β2γ2S、α2β2γ2S、α3β2γ2S、α5β2γ2S 和 ρ1 亚基 GABAA 受体。

规格价格库存数量
5 mg¥ 119现货
10 mg¥ 163现货
25 mg¥ 280现货
50 mg¥ 488现货
100 mg¥ 738现货
500 mg¥ 1,870期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 111现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Isoguvacine hydrochloride (1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxylic acid hydrochloride) is a GABA receptor agonist. Isoguvacine hydrochloride binds to rat synaptic cortical membranes and activates α1β2γ2S, α2β2γ2S, α3β2γ2S, α5β2γ2S, and ρ1 subunit GABAA receptors.
体外活性
50 μM Isoguvacine可阻断6个器官型海马切片培养物中的2个的癫痫样活动。Isoguvacine 呈剂量依赖性地抑制低镁引发的癫痫样事件[2]。Isoguvacine与小鼠前脑突触膜制剂结合,并能特异性地结合到GABA、muscimol和bicuculline,但不与picrotoxin或二氨基丁酸结合。Isoguvacine 结合水平在小脑、皮层和海马中观察到最高[3]。
别名异四氢烟酸, 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxylic acid hydrochloride
化学信息
分子量163.6
分子式C6H10ClNO2
CAS No.68547-97-7
SmilesCl.OC(=O)C1=CCNCC1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 90 mg/mL (550.12 mM)
DMSO: 20 mg/mL (122.25 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM6.1125 mL30.5623 mL61.1247 mL305.6235 mL
5 mM1.2225 mL6.1125 mL12.2249 mL61.1247 mL
10 mM0.6112 mL3.0562 mL6.1125 mL30.5623 mL
20 mM0.3056 mL1.5281 mL3.0562 mL15.2812 mL
50 mM0.1222 mL0.6112 mL1.2225 mL6.1125 mL
100 mM0.0611 mL0.3056 mL0.6112 mL3.0562 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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